热门搜索：
采购信息
福建
2023-02-02
受宁德市闽东医院委托，宁德佳和新招标咨询有限公司对[******]JHX[GK]*******、血液透析用集中供液系统、剪切波组织定量超声诊断仪、等离子双极电切电凝系统组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。血液透析用集中供液系统、剪切波组织定量超声诊断仪、等离子双极电切电凝系统的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[******]JHX[GK]*******
项目名称：血液透析用集中供液系统、剪切波组织定量超声诊断仪、等离子双极电切电凝系统
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购包*(血液透析用集中供液系统):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价：*,***,***.**元
投标保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-其他医疗设备 | 血液透析用集中供液系统 | *(套) | 否 | 血液透析用集中供液系统 | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同要求
采购包*(剪切波组织定量超声诊断仪):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价：*,***,***.**元
投标保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-医用超声波仪器及设备 | 剪切波组织定量超声诊断仪 | *(套) | 否 | 剪切波组织定量超声诊断仪 | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同要求
采购包*(等离子双极电切电凝系统):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价：*,***,***.**元
投标保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-手术室设备及附件 | 等离子双极电切电凝系统 | *(套) | 否 | 等离子双极电切电凝系统 | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同要求
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包*：
(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包*：
(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
进口产品：适用于（无）
节能产品：适用于（采购包*、*、*），按照最新一 期节能清单执行
环境标志产品：适用于（采购包*、*、*），按照最新一 期节能清单执行
信息安全产品：适用于（采购包*、*、*）
信用记录：按照下列规定执行：（*）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“评标委员会的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的，以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的（评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
时间： ****-**-**至 ****-**-**，（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
****-**-** **:**:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）
地点：福建省宁德市蕉城区东侨经济开发区福宁路*号(海滨壹号**号楼***室)海滨壹号**号楼***室
自本公告发布之日起*个工作日。
无
名称：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路**号
联系方式：****-*******
名称：宁德佳和新招标咨询有限公司
地址：宁德市东侨经济开发区福宁北路*号海滨*号**号楼***室
联系方式：****-*******
项目联系人：魏朝英
电话：****-*******
网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：宁德佳和新招标咨询有限公司
宁德佳和新招标咨询有限公司
****年**月**日
推荐公告
