昆明市儿童医院公立医院改革中档彩色多普勒超声诊断仪等设备公开招标采购项目招标公告
(招标编号:YDCSH********)
项目概况
昆明市儿童医院公立医院改革中档彩色多普勒超声诊断仪等设备公开招标采购项目招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易平台(网址:https://***.**.***.**:****/#/homePage,点击切换至“昆明市”)获取招标文件,并于****年*月**日**点**分(北京时间)前递交投标文件。
*、项目编号:YDCSH********;采购计划编号:*******JH*********;委托代理协议编号:*******WT*********。
*、项目名称:昆明市儿童医院公立医院改革中档彩色多普勒超声诊断仪等设备公开招标采购项目
*、预算金额:¥*,***,***.**元。
*、最高限价:¥*,***,***.**元。
*、采购需求:
序号 | 包号 | 是否允许进口 | 设备名称 | 数量 | 计量 单位 | 预算单价(万元) | 预算金额(万元) | 最高限价(万元) | 交货地点 (备注) |
* | A | 否 | 中档彩色多普勒超声诊断仪 | * | 台 | ***.** | ***.** | ***.** | 昆明市儿童医院 |
* | B | 否 | 手术开颅动力系统 | * | 台 | **.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | C | 否 | 超声切骨刀具、超声磨骨刀具、注水套、注水管道 | * | 台 | ***.** | ***.** | ***.** | 昆明市儿童医院 |
* | D | 否 | 转运呼吸机 | * | 台 | **.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | D | 否 | 新生儿多参数监护仪 | ** | 台 | *.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | D | 否 | 婴儿辐射保暖台 | ** | 台 | *.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | D | 否 | 新生儿无创呼吸机 | * | 台 | **.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | E | 否 | 患者加温系统 | * | 台 | *.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
* | E | 否 | 多参数监护仪 | * | 台 | **.** | **.** | **.** | 昆明市儿童医院 |
注:本项目共划分*个标包,投标人在满足资格条件及采购需求的前提下,可同时对各标包进行投标申请,也可同时中标。具体采购需求详见第六章《货物需求一览表及技术规格》。
*、合同履行期限:自合同签订之日起*个月内。
*、质保期:除中档彩色多普勒超声诊断仪原厂质保不低于*年,其他类别设备原厂质保不低于*年。
*、本项目不接受联合体投标。
*、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.*具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供****年~****年或****年~****年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),成立不满*年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近*个月(****年*月至今)任意*个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满*个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
*.*参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
*.*法律、行政法规规定的其他条件。
*.*.* 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
*.*.*投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。
*、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
*、本项目的特定资格要求:
*.*投标设备必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令****年第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【****】***号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
*.*如果投标人工商注册