| 标段编号： | GC********************* |
| 标段名称: | 云南省滇西区域医疗中心建设项目（一期）心血管及骨科医院医用高压氧舱工程 |
| 招标文件获取截止时间： | ****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: | ****-**-** **:** |
| 开标地点： | *号开标厅 |
| 开标方式： | 网上智能开标 |
| 标段合同估算价： | *** 万元 |
| 本次招标内容： | 按招标文件技术规范要求完成本项目高压氧舱及相关设备的采购与安装等相关工作。具体工作包括但不限于：高压氧舱的制造采购、包装、运输、保险、装卸、仓储、现场安装、调试、预埋件材料及安装费、试运行、验收，提供使用许可证交付发包人使用；提供人员培训、售后服务、技术资料及质保期服务等。 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 已具备施工条件。 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | *.*投标人具备有效营业执照；
*.*投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*.* 投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料；
*.* 投标人参加招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（投标人自行承诺）；
*.* 招标人根据本项目的要求规定投标人应具备的特定条件：
*.*.*投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
*.*.*非制造商需具有制造商的正式授权书或制造商出具的长期代理经销协议。 (a.如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权，并且制造商对所作的所有承诺负完全责任。b.如果授权书中明确规定不能转授权的，转授权无效，视为未提供授权书。)
注：根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
*.* 在中华人民共和国境内依法成立，具有法人资格和独立承担民事责任能力的单位，具有承担本招标项目制造和供货能力的厂家或供应商。 |
| 项目负责人资格： | / |
| 业绩要求： | ****年至今至少完成过*个及其以上类似项目，合同总金额不少***万元及以上的高压氧舱供货（含安装）类似业绩；提供合同协议书或中标通知书或质量技术监督部门的验收材料。 |
| 其他： | *.投标人在 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）下载的信用信息和信用信息查询栏查询的“失信被执行人、重大税收违法案件”未出现不良信用信息记录；
*.提供****年经第三方审计的财务报告及报表（投标人成立时间不足一年的，可提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明）；
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| 是否缴纳保证金: | 是 |
| 投标保证金缴纳方式： | 银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： | * 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： | ****-**-** **:** |
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招标信息
云南
2023-04-23
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