采购包*：

(*)*.投标人为非投标产品制造厂家的（若投标产品为进口产品），需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件，或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。*.供应商需在项目电子化交易系统中提供相关证明材并盖章；(*)提供以下材料：*.供应商的营业执照。*.供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证：（*）一类医疗器械：无需；（*）二类医疗器械：供应商第二类医疗器械经营备案凭证；（*）三类医疗器械：供应商医疗器械经营许可证；（提供根据国办发〔****〕** 号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(*)提供以下材料：*.一类医疗器械：所投产品的备案凭证；*.二类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证；*.三类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证；。