采购包*：

(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(*)本项目属于专门面向中小企业采购的项目,投标人所投所有产品的制造商均应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位，否则响应无效。投标人须满足下述①-③任一条款的规定，并提供相应材料：①投标人所投所有产品的制造商均须符合中小微企业划分标准(《工信部联企业[****]***号》)规定，并由投标人提供《中小企业声明函（货物）》，并对声明函的真实性负责；《中小企业声明函（货物）》中“标的名称”应按招标文件第五章“采购产品一览表”中“产品名称”逐项填写，并对所投货物制造商的具体情况作出说明。本项目投标货物制造商的对应所属行业均为：工业。②投标人所投产品的制造商为监狱企业的视为中小企业，须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；③投标人所投产品的制造商为残疾人福利性单位的视为中小企业，残疾人福利性单位须满足《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔****〕***号）文件规定，投标人所投产品的制造商应提供《残疾人福利性单位声明函》（格式详见第七章投标文件格式），并对声明的真实性负责。未按前述规定提供证明材料的，投标无效。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【注：在投标截止前，如因国家政策调整，国家有关行政部门有颁发新的医疗器械许可证书或统一证书的，应从其规定。】。