采购包*：

(*)根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采[****]**号)简化资格证明材料的规定，供应商在响应时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求成交人提供相关证明材料以核实成交人承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交、成交，依法追究相关的法律责任。说明：*.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按谈判文件要求提供相应的证明材料。*.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按谈判文件要求提供财务状况报告。*.若谈判文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①报价人为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；报价人为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②报价货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包*：

(*)根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采[****]**号)简化资格证明材料的规定，供应商在响应时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求成交人提供相关证明材料以核实成交人承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交、成交，依法追究相关的法律责任。说明：*.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按谈判文件要求提供相应的证明材料。*.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按谈判文件要求提供财务状况报告。*.若谈判文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①报价人为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；报价人为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②报价货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。

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(*)根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采[****]**号)简化资格证明材料的规定，供应商在响应时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求成交人提供相关证明材料以核实成交人承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交、成交，依法追究相关的法律责任。说明：*.供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按谈判文件要求提供相应的证明材料。*.供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按谈判文件要求提供财务状况报告。*.若谈判文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①报价人为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；报价人为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②报价货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。