采购包*：

(*)本次拟采购的产品若有属于中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投标人须提供投标产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供相关认证证书复印件。；(*)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见第五章四、其他事项*、其他：《资格承诺函》），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料。注：（*）采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（*）投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（*）投标人可刪减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）。②投标人为经营企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。。

采购包*：

(*)本次拟采购的产品若有属于中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投标人须提供投标产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供相关认证证书复印件。；(*)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见第五章四、其他事项*、其他：《资格承诺函》），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料。注：（*）采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（*）投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（*）投标人可刪减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）。②投标人为经营企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。。

采购包*：

(*)本次拟采购的产品若有属于中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投标人须提供投标产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供相关认证证书复印件。；(*)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见第五章四、其他事项*、其他：《资格承诺函》），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料。注：（*）采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（*）投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（*）投标人可刪减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）。②投标人为经营企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。。

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(*)本次拟采购的产品若有属于中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投标人须提供投标产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供相关认证证书复印件。；(*)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见第五章四、其他事项*、其他：《资格承诺函》），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料。注：（*）采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（*）投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（*）投标人可刪减承诺事项，如刪去承诺第*项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）。②投标人为经营企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。。