(*)在提交投标文件截止时间前供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http：//zxgk.court.gov.cn/shixin/）“记录失信被执行人”及“信用中国”网站（https：//www.creditchina.gov.cn/）“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国执行信息公开网（zxgk.court.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同响应供应商存在不良信用记录。）

(*)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(*)①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于医疗器械的，第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》，第二、三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》。